กรณีศึกษา: ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการข้นหนืดของสีน้ำระหว่างการจัดเก็บ

การศึกษากรณี: ปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อการหนาของเคลือบน้ําระหว่างการเก็บรักษา

กรณีนี้เน้นเฉพาะระบบเคลือบด้วยน้ําและสรุป 6 สาเหตุหลักและเชิงปฏิบัติการของการหนาลงหลังการจัดเก็บที่สอดคล้องมากกับสภาพการผลิตในสถานที่การหนาขึ้นในระหว่างการเก็บรักษา, ปัญหาสะสม: การเคลือบผ่านการตรวจ QC ในการผลิต แต่กลายเป็นไร้ประโยชน์หลายสัปดาห์ต่อมา

01. ความสับสนของค่า pH (แรงผลักดันที่พบบ่อยที่สุด)

• pH ระบบต่ําและไม่พอการปรับปรุง:สารหนาแน่นที่สามารถอุดตัวได้ด้วยธาตุแอลคาลี (ASE/HASE) ไม่สามารถเปิดและเปิดตัวได้อย่างสมบูรณ์แบบ โดยการรวมตัวอย่างช้า ๆ ระหว่างการเก็บรักษา และทําให้เกิดการหนาแน่นอย่างต่อเนื่อง
• การลด pH อย่างช้า ๆ ระหว่างการเก็บรักษาการไฮดรอลิสสึม, การย่อยสลายของสารเสริม, และการลดล้างของอะโมเนียคหรือสารลดล้างอะมิเนียมโดยคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศทําให้ pH ลดลงอย่างต่อเนื่องและหลังการหนา
• pH สูงเกินไปสภาพอัลคาลีแรงระยะยาวเร่งการไฮดรอลิสส์เอมูลชั่นและการติดต่อกับโซ่สับซ้อน

02. ปัญหาของระบบหนา

• สารหนาหนาที่สามารถหลั่งไอน้ําเคืองได้:ความรู้สึกต่อ pH และเอเลคโทรลิตมาก; การเชื่อมต่อสายข้ามที่ช้า ๆ ส่งผลให้เกิดการหนาลงอย่างต่อเนื่องภายหลังในสภาพสแตตติก
• สารหนาผสมพอลยูเรธาน:การซึมซับของสารทํางานบนผิว, สีสันและสารเติมผลให้เกิดการผูกพันของกลุ่มไฮโดรโฟบิกเป็นทางสองและการเพิ่มความแน่นต่อเนื่อง
• เครื่องหนาเซลลูโลส:ความต้านทานต่อการไฮโดรลิสส์ที่ต่ํา; การทําลายโซ่โมเลกุลและการติดต่อทําให้ความแน่นเพิ่มขึ้นผิดปกติ
• ยาเกินปริมาณ หรือความเข้ากันได้ไม่ดีการจัดสรรที่ไม่สมเหตุสมผลหรือการเพิ่มเกิน จะทําให้โครงสร้างเครือข่ายสแตตติกแข็งแรงและเพิ่มความแน่น

03ความบกพร่องของความมั่นคงของเอมูลชั่น

• การเปลี่ยนกระจกเอมูลชั่นที่ไม่มั่นคง ขนาดของอนุภาคและโครงสร้างทําให้มีการบวมช้าและการระบายเล็ก ๆ น้อย ๆ ระหว่างการเก็บรักษาระยะยาว
• การปฏิกิริยาทางสองของ monomers เหลือ, เริ่มต้นและกลุ่มการทํางานทําให้การสะสมอนุภาคแน่น
• ความทนทานกับน้ําและแอลคาลีที่ไม่ดี ส่งผลให้เกิดการลดผงและฟล็อกกุลเล็กน้อยที่ทําให้ระบบทั้งหมดหนาขึ้น

04. อิทธิพลของสีสัน, เติมและผง

• การกระจายตัวที่ไม่ดีและหลังการระบายของสารกระจายตัวทําให้สารสีหลั่งไหลเป็นโครงสร้างเครือข่ายอีกครั้ง ส่งผลให้โครงสร้างหนาลง
• อิเล็กทรอลิทและเกลือละลายในคาออลิน, ทอลค, แคลเซียมคาร์บอเนตและไทเทเนียมไดออกไซด์ทําลายโครงสร้างความชื้นของสารหนา
• เครื่องเติมสารที่ไม่เป็นอินทรีย์ที่ป้องกันการตั้งอยู่ เช่น เบนโตไนท์ และ แม็กนีเซียม อลูมิเนียม ซิลิกาต ไฮเดรต และเปิดออกเป็นเครือข่ายทีคโซโทรปิกที่แข็งแรง

05การแทรกแซงของสารเสริมและเอเลคโทรลิต

• ไฮดรอลิซิสและความล้มเหลวของสารระบายและสารปนเปื้อนทําลายสมดุลการชาร์จบนพื้นผิวและเพิ่มความแน่น
• เนื้อหาของสารประกอบไฟฟ้ามากเกินไป: ยอนโลหะและเกลือบดชั้นไฟฟ้าสองชั้นและทําลายชั้นไฮเดเรชั่นของสารหนา
• ยาฆ่าเชื้อชีวนะและสารแก้ไขที่ไม่เหมาะสมปฏิกิริยาช้า ๆ กับสารเรืองและสารหนา ทําให้ระบบไม่มั่นคง

06สภาพแวดล้อมและสภาพภายนอก

• อุณหภูมิการเก็บรักษาในอุณหภูมิสูงเร่งการไฮดรอลิส, การออกซิเดชั่น และการรวม; การเก็บรักษาในอุณหภูมิต่ําผลักดันอนุภาคเอมูลชั่น, สร้างการหนาตัวชั่วคราว
• การปิดที่ไม่ดีการระเหยของน้ําที่ช้า และการเข้าของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์อย่างต่อเนื่อง ทําให้ pH ลดลง และทําให้การหนาตัวมากขึ้น
• ระยะเวลาการเก็บ:การเก็บรักษายาวนานจะสะสมปฏิกิริยาข้างเคียง การปลูกฝัก และการผูกพันโมเลกุล

การ แตกต่าง อย่าง รวดเร็ว

• ความแน่นลดลงหลังจากปั่น แต่หนาขึ้นอีกครั้งเมื่อยืน:การหนาแน่นทางโครงสร้างทางกายภาพที่เกิดจากการลอก, สารป้องกันการตั้งอยู่ และสารหนาแน่นที่เกี่ยวข้อง
• ยังสูง, เจลหรือเค้กหลังจากปั่น:ความไม่เสถียรทางเคมีหรือการลดลื่นของสารสกัด (emulsion micro-flocculation) หมายถึงการเสื่อมเสื่อมของเคลือบ